Su beneplácito por el anuncio oficial, el pasado 9 de Octubre de 2006, del inicio de la producción en nuestro país de la vacuna o inmunización contra la fiebre hemorrágica argentina, también conocida como “mal de los rastrojos”, en el Instituto Nacional de Enfermedades Virales Humanas Julio Maiztegui, dependiente del Instituto Malbrán.

Señor presidente:

Desde hace décadas, la comunidad científica argentina viene reclamando la posibilidad de producir vacunas en el país, lo que representa un instrumento clave en la política de salud.

Después de varios años de trabajo, se ha logrado producir por primera vez en la Argentina, una vacuna viral. Las vacunas virales se desarrollan con virus atenuados y tienen una tecnología bastante más compleja que otras. En este caso, se trata de una inmunización contra la fiebre hemorrágica argentina, cuyo agente causal es el virus Junín, asociado con algunas especies de roedores campestres que son sus reservorios naturales.

Estos roedores eliminan el virus constantemente con la saliva, contaminando el medio ambiente y transmitiendo la infección a los demás roedores. El ser humano se infecta en forma accidental al ponerse en contacto con plantas u objetos contaminados, ya sea por inhalación de partículas infectadas o a través de la piel o mucosas. Esta infección provoca síndrome febril, decaimiento general, dolores musculares, de cabeza y detrás de los ojos, pérdida del apetito y dolores abdominales. También puede conllevar mareos, náuseas, vómitos, dolor en la región lumbar, molestias oculares con hinchazón de los párpados y manchas en la cara, el cuello y en la parte superior del tórax, como también múltiples puntitos rojos en la piel de las axilas.

La vacuna, denominada “Candid 1”, será desarrollada y producida en el Instituto Nacional de Enfermedades Virales Humanas Julio Maiztegui, ubicado en la ciudad bonaerense de Pergamino y dependiente del Instituto Malbrán. Es el resultado de una investigación conjunta entre científicos argentinos y norteamericanos, según un documento técnico difundido por el Ministerio de Salud. La producción inicial se realizó en el “Instituto Salk” de Pensilvania, Estados Unidos.

La vacuna comenzará a aplicarse el 29 de octubre, y la población estimada que la recibirá ronda los cinco millones de personas.

Por todo lo antes expuesto, solicito a mis pares que me acompañen con la aprobación del presente Proyecto de Declaración.